药品内标签的内容（）
A、应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D、至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E、至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
下列哪项不属于现场处置方案的注意事项（）
A、佩戴个人防护器具方面的注意事项
B、使用抢险救援器材方面的注意事项
C、现场自救和互救注意事项
D、现场安全员配备注意事项
对需特殊保存的药品加贴醒目标签提示患者注意，如"置2～8℃保存"，属于（）
A、审核处方时注意事项
B、调配药品时注意事项
C、发药时注意事项
D、药物摆放时注意事项
E、处方调剂差错的应对措施及处理原则
药学技术人员协同医师做好药物使用遴选和患者用药（）。
A、适应证、使用禁忌、不良反应和使用方法的解释说明
B、适应证、使用禁忌、注意事项和使用方法的解释说明’
C、适应证、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明
D、使用禁忌、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明
E、适应证、使用禁忌、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明
