A.药品类易制毒化学品生产管理
B.药品类易制毒化学品经营管理
C.药品类易制毒化学品购买管理
D.药品类易制毒化学品监督管理
根据《药品类易制毒化学品管理办法》（2010年）规定，下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是（）
A、麦角酸、麻黄素等物质国家将其列入药品类易制毒化学品
B、医疗机构凭《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》）购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素
C、单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营
D、规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的可免办理《购用证明》
E、《购用证明》有效期为3个月
下列不属于F-FDG肿瘤显像适应证是（）。
A、肿块的良、恶性鉴别
B、SCLC临床分期
C、肿瘤治疗效果的早期监测、预测预后
D、鉴别肿瘤治疗后瘢痕与复发、残存病灶
E、肿瘤原发灶及新的转移灶的探测
A.药品类易制毒化学品原料药的采购方，必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》
B.药品类易制毒化学品原料药的生产企业可以向外省取得《药品类易制毒化学品购用证明》的药品生产企业、药品经营企业、外贸出口企业销售这类药品
C.药品类易制毒化学品原料药的经营企业可以向外省取得《药品类易制毒化学品购用证明》的单位销售这类药品
D.药品类易制毒化学品原料药的经营企业之间不得购销这类药品
