染色体

人体正常染色体数目为（）

A、44对常染色体，一对性染色体

B、22对常染色体，一对性染色体

C、22对常染色体，一对Y染色体

D、23对常染色体，一对X染色体

E、23对常染色体，一对性染色体

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人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体（）

A、46条染色体

B、22条常染色体＋X染色体或22条常染色体＋Y染色体

C、22条常染色体＋X、Y染色体

D、44条常染色体＋X、Y染色体

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费城染色体是

A．21号染色体短臂易位至9号染色体长臂

B．22号染色体短臂易位至9号染色体长臂

C．22号染色体长臂易位至9号染色体短臂

D．21号染色体长臂易位至9号染色体长臂

E．22号染色体长臂易位至9号染色体长臂

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Ph1染色体是指（　）

A、22号染色体长臂移位到9号染色体长臂

B、22号染色体长臂移位到9号染色体短臂

C、22号染色体短臂移位到9号染色体长臂

D、21号染色体长臂移位到9号染色体长臂

E、21号染色体长臂移位到9号染色体短臂

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（单选题）Ph1染色体是指（）

A22号染色体长臂移位到9号染色体长臂

B22号染色体长臂移位到9号染色体短臂

C22号染色体短臂移位到9号染色体长臂

D21号染色体长臂移位到9号染色体长臂

E21号染色体长臂移位到9号染色体短臂

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正常男性的体细胞染色体数目为（）

A、23条常染色体，2条不同的性染色体

B、22对常染色体，2条不同的性染色体

C、22对常染色体，2条相同的性染色体

D、22条常染色体，2条不同的性染色体

E、23对常染色体，2条不同的性染色体

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（单选题）正常男性的体细胞染色体数目为（）

A23条常染色体，2条不同的性染色体

B22对常染色体，2条不同的性染色体

C22对常染色体，2条相同的性染色体

D22条常染色体，2条不同的性染色体

E23对常染色体，2条不同的性染色体

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人正常精子细胞的染色体数目是（）。

A、23条常染色体，2条不同的性染色体

B、22对常染色体，2条不同的性染色体

C、23对常染色体，1条X和1条Y染色体

D、22条常染色体，1条X或1条Y染色体

E、23条常染色体，2条相同的性染色体

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正常女性产生的卵细胞的染色体组成是（）

A、22对常染色体+2条X染色体

B、22条常染色体+2条X染色体

C、22条常染色体+1条X染色体

D、22对常染色体+1条Y染色体

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染色体分析：核型46，XX，t(4；11)(p13；q13)，其含义是

A、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带

B、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体长臂1区3带

C、男性，46条染色体。第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带

D、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生插入，发生在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带

E、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体长臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带

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（单选题）人正常精子细胞的染色体数目是（）。

A23条常染色体，2条不同的性染色体

B22对常染色体，2条不同的性染色体

C23对常染色体，1条X和1条Y染色体

D22条常染色体，1条X或1条Y染色体

E23条常染色体，2条相同的性染色体

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（单选题）可以作为X染色体和Y染色体是同源染色体的最有力证据是（）

A在男性的体细胞中，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲

BX染色体和Y染色体的形态相似

C在减数第一次分裂中X染色体和Y染色体能够联会配对

DX染色体上红绿色盲基因的等位基因位于Y染色体的相同座位上

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一个有染色体结构畸变的核型，用简式表示时，需要描述内容的顺序正确的是（)。
A．①性染色体组成；②染色体总数；③畸变的类型符号；④受累染色体的号序；⑤断裂点的区带号
B．①畸变的类型符号；②性染色体组成；③染色体总数；④受累染色体的号序；⑤断裂点的区带号
C．①染色体总数；②性染色体组成；③畸变的类型符号；④受累染色体的号序；⑤断裂点的区带号
D．①受累染色体的号序；②性染色体组成；③畸变的类型符号；④染色体总数；⑤断裂点的区带号
E．①断裂点的区带号；②性染色体组成；③畸变的类型符号；④染色体总数；⑤受累染色体的号序

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ph’染色体是（）

A、22号染色体长臂易位至9号染色体长臂

B、17号染色体长臂易位至15号染色体长臂

C、21号染色体三体

D、5号染色体短臂丢失

E、45XO性染色体单体

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发生联会染色体是（）。

A、姐妹染色体

B、非姐妹染色体

C、同源染色体

D、非同源染色体

E、常染色体

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Ph1染色体是

A.22号染色体长臂易位至9号染色体长臂

B.17号染色体长臂易位至15号染色体长臂

C.21号染色体三体

D.5号染色体短臂丢失

E.45XO性染色体单体

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正常男性的神经细胞中有（）。 A.22对常染色体和X、Y染色体
B.23对常染色体和X、Y染色体
C.23对常染色体和1对X染色体
D.22对常染色体和1对Y染色体
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倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成（）。

A、环状染色体

B、染色体不分离

C、等臂染色体

D、染色体丢失

E、倒位圈

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根据着丝粒位置和染色体大小，将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号，并将人类染色体分为7组，其中属于D组的染色体是（）。

A、5~12号染色体

B、6~13号染色体

C、13~15号染色体

D、15~18号染色体

E、16~18号染色体

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自然流产时染色体异常大多是（）

A、染色体断裂

B、染色体缺失

C、染色体易位

D、染色体数目异常

E、染色体倒位

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