对药品

药事管理不包括
  • A对药品生产的管理
  • B对药品流通的管理
  • C对医疗机构的管理
  • D对药品使用的管理
  • E对药品研制的管理
药品标准是指()
  • A国家对药品的质量所作的技术规定
  • B国家对药品的规格所作的技术规定
  • C国家对药品的检验方法所作的技术规定
  • D国家对药品的质量、规格和检验方法所作的技术规定
  • E国家对药品的质量、规格、用法用量和检验方法所作的技术规定

西方经济学的供求理论所称的药品缺乏需求价格弹性是指

A.药品价格变化不太明显影响公众对药品的需求

B.药品价格变化不会明显影响公众对药品的需求

C.药品价格变化会明显影响公众对药品的需求

D.药品价格变化较明显影响公众对药品的需求

E.药品价格变化左右着公众对药品的需求

省级药品监督管理部门依法承担的职责有( )。

A.对药品零售企业的药品采购行为开展监督检查

B.对药品批发企业的药品储存行为开展监督检查

C.对药品生产企业的药品生产行为开展监督检查

D.对药品上市许可持有人的药品零售行为开展监督检查

省级药品监督管理部门依法承担的职责有()


A.对药品零售企业的药品采购行为开展监督检查B.对药品批发企业的药品储存行为开展监督检查C.对药品生产企业的药品生产行为开展监督检查D.对药品上市许可持有人的药品零售行为开展监督检查

药品生产监督管理是指

A.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动

B.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动

C.药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动

D.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动

E.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动

药学服务过程中投诉的类型有( )

  • A、对药师态度的投诉

  • B、对药品质量的投诉

  • C、对药品数量的投诉

  • D、对药品价格的投诉

  • E、对不良反应的投诉

药品生产监督管理是指

A.药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动

B.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动

C.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督管理活动

D.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的审查、许可的监管活动

E.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的认证、检查的监管活动

药物分析的主要任务是()

A、对药品质量进行检验分析

B、对药品的生产过程进行质量控制

C、提供药品质量的信息

D、对药品贮存过程的质量进行监督与控制

E、进行临床药物分析

实施国家基本药物政策的关键是

A.加强对药品使用的科学管理

B.制定《国家基本药物目录》

C.研究《国家基本药物目录》

D.加强对药品生产的科学管理

E.加强对药品经营的科学管理

药品质量标准是(C)。
A、国家对药品质量标准所作的技术规定
B、国家对检验方法所作的技术规定
C、国家对药品质量及检验方法所作的技术规定和各有关部门共同遵循的法定依据
D、国家对药品质量所作的强制性的行政命令,具法律效应
E、生产企业和药检部门对药品进行检验时的技术依据\
A.参与放射性药品的管理
B.对触犯刑法的违法犯罪嫌疑人进行查处
C.对药品生产、销售、广告等进行微观管理
D.对药品购进、销售、广告等进行微观管理
E.对药品代理招标进行微观管理
药品生产组织()。
A.对药品购进、销售、广告等进行微观管理
B.对药品代理招标进行微观管理
C.对触犯刑法的违法犯罪嫌疑人进行查处
D.参与放射性药品的管理
E.对药品生产、销售、广告等进行微观管理
药品生产组织可
A.对药品购进、销售、广告等进行微观管理
B.对药品代理招标进行微观管理
C.对触犯刑法的违法犯罪嫌疑人进行查处
D.参与放射性药品的管理
E.对药品生产、销售、广告等进行微观管理
药品销售代理组织可
A.参与放射性药品的管理
B.对触犯刑法的违法犯罪嫌疑人进行查处
C.对药品生产、销售、广告等进行微观管理
D.对药品购进、销售、广告等进行微观管理
E.对药品代理招标进行微观管理
国防科技、环境保护部门()。
《药品经营质量管理规范》的核心是()

A.通过严格的人事管理制度来约束企业的行为,对药品批发全过程进行质量控制

B.通过严格的质量管理制度来约束企业的行为,对药品流通全过程进行质量控制

C.通过严格的营销管理制度来约束企业的行为,对药品流通全过程进行货源控制

D.通过医药卫生体制改革来约朿企业的行为,对药品流通全过程进行费用控制

A.参与放射性药品的管理
B.对触犯刑法的违法犯罪嫌疑人进行查处
C.对药品生产、销售、广告等进行微观管理
D.对药品购进、销售、广告等进行微观管理
E.对药品代理招标进行微观管理
公安部门除参与对特殊管理药品的管理之外()。

下列是关于我国对药品实行的管理制度,其中正确的是()

A、对药品生产实行许可制度,药品销售则不需获得卫生行政部门的许可

B、国家对中药实行中药品种保护制度

C、药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度

D、对药品广告实行审批制

国家对药品的管理,下列描述正确的是()。

A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。

B、国家建立健全药品追溯制度。

C、国家建立药物警戒制度。

D、国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。

E、国家完善药品采购管理制度,对药品价格进行监测。

F、国家实行药品储备制度,建立中央和地方两级药品储备。

G、国家实行基本药物制度。

H、国家实行短缺药品清单管理制度。

I、国家实行药品安全信息统一公布制度。

药品质量监督管理是指

A.国家卫生行政部门根据法律授予的权力,对药品研制、生产的质量进行的监管

B.国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策,对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理

C.国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理

D.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理

E.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理