异构体

• AR-异构体和S-异构体的药理作用相同
• BR-异构体的抗炎作用强于S-异构体
• CS-异构体的抗炎作用强于R-异构体
• D在体内R-异构体可转变成S-异构体
• E在体内S-异构体可转变成R-异构体

A.（R）-异构体和（S）-异构体的药理作用相同

B.（R）-异构体的抗炎作用强于（S）-异构体

C.（S）-异构体的抗炎作用强于（R）-异构体

D.在体内（R）-异构体可转变成（S）-异构体

E.在体内（S）-异构体可转变成（R）-异构体

盐酸地尔硫有4个旋光异构体，临床使用的是（　　）。

A、（－）-2R，3S异构体

B、（＋）-2R，3S异构体

C、（＋）-2S，3S异构体

D、（－）-2S，3S异构体

E、（－）-2S，3R异构体

盐酸地尔硫革有4个旋光异构体，临床使用的是

A．(＋)－2R，3S异构体

B．(－)－2S，3S异构体

C．(＋)－2S，3S异构体

D．(－)－2R，3S异构体

E．(－)－2S，3R异构体

• A(+)-2R，3S异构体
• B（一）-2S，3S异构体
• C(+)-2S，3S异构体
• D（一）-2R，3S异构体
• E（一）-2S，3R异构体

下列关于乳酸脱氢酶（LDH）催化丙酮酸还原成乳酸的反应专一性的描述，正确的是（　　）。

A、丙酮酸无立体异构体，所以LDH无立体异构体专一性

B、所需底物NADH既有离体异构体，也有光学异构体，故LDH肯定有立体异构体专一性和光学异构体专一性

C、产物乳酸为光学异构体中的一种，所以LDH有光学异构体专一性

D、LDH对底物的立体异构体有选择性，故有立体异构体专一性

下列关于乳酸脱氢酶（LDH）催化丙酮酸还原成乳酸的反应专一性的描述，正确的是（　　）。

A、丙酮酸无立体异构体，所以LDH无立体异构体专一性

B、所需底物NADH既有离体异构体，也有光学异构体，故LDH肯定有立体异构体专一性和光学异构体专一性

C、产物乳酸为光学异构体中的一种，所以LDH有光学异构体专一性

D、LDH对底物的立体异构体有选择性，故有立体异构体专一性

临床上用萘普生异构体为（）

A、R-（+）异构体

B、S-（+）异构体

C、R-（—）异构体

D、S-（—）异构体

扑尔敏有一对光学异构体，临床使用的是

A．R异构体

B．S异构体

C．外消旋体

D．L异构体

E．D异构体

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同和互补性作用

E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶YP34羟基化失活，体内清除率大

布洛芬的药物结构为。布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍但布洛芬通常以外消旋体上市其原因是（　）。

• A、布洛芬R型异构体的毒性较小

• B、布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

• C、布洛芬S型异构体化学性质不稳定

• D、布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

• E、布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A羟经基化失活体

临床使用的维生素C的立体构型是

A．L(＋)型异构体

B．L(－)型异构体

C．D(＋)型异构体

D．D(－)型异构体

E．消旋异构体

布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（）

A、布洛芬R型异构体的毒性较小

B、布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C、布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D、布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

E、布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大

AL（+）异构体

BL（-）异构体

CD（-）异构体

DD（+）异构体

E混旋体