尿嘧啶

核酸的生物合成中，胞嘧啶核苷酸是经以下哪种物质转化生成？

A.尿嘧啶

B.尿嘧啶核苷

C.尿嘧啶核苷酸

D.尿嘧啶核苷二磷酸

E.尿嘧啶核苷三磷酸

核酸的生物合成中，胞嘧啶核苷酸是经以下哪种物质转化生成？

A.尿嘧啶

B.尿嘧啶核苷

C.尿嘧啶核苷酸

D.尿嘧啶核苷二磷酸

E.尿嘧啶核苷三磷酸

乳腺癌CMF化疗方案的药物是（　）

• A、长春新碱、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶

• B、环磷酰胺、阿霉素、氟尿嘧啶

• C、环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶

• D、长春新碱、阿霉素、氟尿嘧啶

• E、长春新碱、环磷酰胺、氟尿嘧啶

A.长春新碱、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶

B.环磷酰胺、阿霉素、氟尿嘧啶

C.环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶

D.长春新碱、阿霉素、氟尿嘧啶

E.长春新碱、环磷酰胺、氟尿嘧啶

乳腺癌CMF化疗方案中的化疗药物是

A．环磷酰胺、阿霉素、氟尿嘧啶

B．环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶

C．长春新碱、阿霉素、氟尿嘧啶

D．长春新碱、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶

E．长春新碱、环磷酰胺、氟尿嘧啶

A.氟尿嘧啶类+铂类

B.氟尿嘧啶类+铂类+紫杉类

C.氟尿嘧啶类单药

D.氟尿嘧啶类+伊立替康

• A分开给药，顺序任意
• B先给予四氢叶酸，再给予氟尿嘧啶
• C先给予氟尿嘧啶，再给子四氢叶酸
• D二者放入同一容器同时静脉滴注
• E二者从不同静脉通道同时静脉滴注

A、氟尿嘧啶、亚叶酸钙、奥沙利铂

B、奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶

C、奥沙利铂、氟尿嘧啶、亚叶酸钙

D、亚叶酸钙、氟尿嘧啶、奥沙利铂

E、亚叶酸钙、奥沙利铂、氟尿嘧啶

• A二者同时给药
• B先给予甲氨蝶呤，4~6小时后再给予氟尿嘧啶
• C先给予甲氨蝶呤，10~12小时后再给予氟尿嘧啶
• D先给予氟尿嘧啶，4~6小时后再给予甲氨蝶呤
• E先给予氟尿嘧啶，10~12小时后再给予甲氨蝶呤

可见于核酸分子的碱基是（）。

A、5-甲基胞嘧啶

B、2-硫尿嘧啶

C、5-氟尿嘧啶

D、四氧嘧啶

E、6-氮杂尿嘧啶

患者男性，56岁，诊断：食管癌。治疗：氟尿嘧啶500mg/m2，持续滴注5日。药师认为对于此患者联合化学治疗更加合适，可选择的方案是（）

A、顺铂＋氟尿嘧啶＋甲酰四氢叶酸钙（DDP＋5-FU＋CF.

B、氟尿嘧啶＋甲酰四氢叶酸钙（5-FU＋CF.

C、顺铂＋氟尿嘧啶（DDP＋5-FU）

D、顺铂＋单用长春碱（DDP＋VCR）

E、氟尿嘧啶＋泼尼松（5-FU＋PDN）

tRNA“三叶草”结构中的TΨC环是指该环中有（）序列。

A、胸腺嘧啶-假尿嘧啶-胞嘧啶

B、胸腺嘧啶核苷-假尿嘧啶核苷-胞嘧啶核苷

C、胸腺嘧啶核酸-假尿嘧啶核酸-胞嘧啶核酸

D、胸腺嘧啶核苷酸-假尿嘧啶核苷酸-胞嘧啶核苷酸

A.甲氨蝶呤

B.阿司匹林

C.別嘌醇

D.西咪替丁

E.四氢叶酸

关于氟尿嘧啶药物相互作用正确的有（）

A.先给予氟尿嘧啶，4～6h后给予甲氨蝶呤

B.先给予四氢叶酸，再给予氟尿嘧啶

C.西咪替丁降低氟尿嘧啶的首关效应

D.与阿司匹林类药合用可能引起消化道出血

E.与甲氨蝶呤合用可能改进治疗指数

5-氟尿嘧啶的结构与尿嘧啶很相似，是利用（）将尿嘧啶的氢用氟取代而得。

A、前药原理

B、生物电子等排原理

C、同系物原理

D、软药原理

关于氟尿嘧啶药物相互作用正确的有（）

A.先给予氟尿嘧啶，4～6h后给予甲氨蝶呤

B.先给予四氢叶酸，再给予氟尿嘧啶

C.西咪替丁降低氟尿嘧啶的首关效应

D.与阿司匹林类药合用可能引起消化道出血

E.与甲氨蝶呤合用可能改进治疗指数

• A甲氨蝶呤
• B阿司匹林
• C别嘌醇
• D西咪替丁
• E四氢叶酸

组成DNA的碱基有（）。

A、腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶

B、腺嘌呤、鸟嘌呤、尿嘧啶、胸腺嘧啶

C、腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶

D、腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶