代谢物

非那西汀的毒性是由于产生了哪种物质引起的
  • AN-氨基化代谢物
  • BN-烃基化代谢物
  • CN-羧基化代谢物
  • DN-羟基化代谢物
  • EN-氢化代谢物

药物在体内代谢一般产生
A.酸性增强的代谢物
B.碱性增强的代谢物
C.极性增强的代谢物
D.油,水分配系数高的代谢物
E.水溶性减弱的代谢物

关于舒林酸在体内代谢的叙述哪一条是最准确的

A.生成无活性的硫醚代谢物

B.生成有活性的硫醚代谢物

C.生成无活性的砜类代谢物

D.生成有活性的砜类代谢物

E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

下列对抗代谢含义解释错误的是()。

A、抗代谢物的结构与代谢物不相似

B、抗代谢物也是酶抑制剂

C、抗代谢物可以导致致死合成

D、抗代谢物的设计运用电子等排原理

关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的

A.生成无活性的硫醚代谢物

B.生成有活性的硫醚代谢物

C.生成无活性的砜类代谢物

D.生成有活性的砜类代谢物

E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

非那西汀的毒性是由于产生了哪种物质引起的()
A:N-氨基化代谢物
B:N-烃基化代谢物
C:N-羧基化代谢物
D:N-羟基化代谢物
E:N-氢化代谢物
关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一项是最准确的 A.生成无活性的硫醚代谢物B.生成有活性的硫醚代谢物C.生成无活性的砜类代谢物D.生成有活性的砚类代谢物E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类

抗代谢物的结构与代谢物很相似,大多数是利用()将代谢物结构作细微的改变而得。

A、前药原理

B、生物电子等排原理

C、剖裂原理

D、软药原理

抗肿瘤药物卡莫司汀属于()。

A、亚硝基脲类烷化剂

B、氮芥类烷化剂

C、嘧啶类抗代谢物

D、嘌呤类抗代谢物

E、叶酸类抗代谢物

司莫司汀属于下列哪一类抗肿瘤药物()

A、亚硝基脲类烷化剂

B、氮芥类烷化剂

C、叶酸类抗代谢物

D、嘧啶类抗代谢物

E、嘌呤类抗代谢物

丙氨酸族氨基酸的共同碳架是来源于糖酵解的中间代谢物()、天冬氨酸族氨基酸的共同碳架是来源于TCA中间代谢物()、谷氨酸族氨基酸的共同碳架是来源于TCA中间代谢物()。

发生第1相生物转化后,具有活性的药物是
A.保泰松苯环的两个羟基,其中一个羟基化的代谢产物
B.卡马西平骨架二苯并氮杂革10,11位双键的环氧化代谢物
C.地西泮骨架1,4-苯二氮革的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物
D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物
E.利多卡因的N-脱乙基代谢物

生物转化的意义包括()、促进药物灭活、产生活性代谢物。产生毒性代谢物.

氟康唑的代谢与排泄特点是()。

A.主要经肝药酶代谢,代谢物主要由胆汁排泄

B.主要以原型药物经肾排泄

C.主要在肾脏代谢,代谢物主要经过肾脏排泄

D.主要经肝药酶代谢,代谢物主要经肾脏排泄

E.主要以原型药物经胆汁排泄

氟胞嘧啶的代谢与排泄特点是()。

A.主要经肝药酶代谢,代谢物主要由胆汁排泄

B.主要以原型药物经肾排泄

C.主要在肾脏代谢,代谢物主要经过肾脏排泄

D.主要经肝药酶代谢,代谢物主要经肾脏排泄

E.主要以原型药物经胆汁排泄

药物的代谢过程包括()

A、从极性小的药物转化成极性大的代谢物

B、从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物

C、从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物

D、一般不经结构转化可直接排出体外

[87—89]8酮康唑的代谢与排泄特点是()
  • A主要经肝药酶代谢,代谢物主要由胆汁排泄
  • B主要以原型药物经肾排泄
  • C主要在肾脏代谢,代谢物主要经过肾脏排泄
  • D主要经肝药酶代谢,代谢物主要经肾脏排泄
  • E主要以原型药物经胆汁排泄
[87—89]8特比萘芬的代谢与排泄特点是()
  • A主要经肝药酶代谢,代谢物主要由胆汁排泄
  • B主要以原型药物经肾排泄
  • C主要在肾脏代谢,代谢物主要经过肾脏排泄
  • D主要经肝药酶代谢,代谢物主要经肾脏排泄
  • E主要以原型药物经胆汁排泄

丙氨酸族氨基酸共同的碳架来源是糖酵解中间代谢物___\_;天冬氨酸族氨基酸共同的碳架来源是TCA循环中间代谢物___\_;谷氨酸族氨基酸共同的碳架来源是TCA循环中间代谢物______。

芳香族氨基酸碳架主要来自糖酵解中间代谢物磷酸烯醇式丙酮酸和磷酸戊糖途径的中间代谢物4一磷酸赤藓糖。()