试剂盒

近年来研究的新型试剂盒主要有()

A、快速反应试剂盒

B、粉剂试剂盒

C、浓缩试剂盒

D、卡式试剂盒

E、一步法试剂盒

为了适应生化分析仪和测定方法学的进步,近年来研究了许多新型的试剂盒,但不包括下列哪种A:快速反应试剂盒
B:干粉剂试剂盒
C:浓缩试剂盒
D:卡式试剂盒E.一步法试剂盒

某类型试剂是在同一比色杯中,先后加入两种试剂与检品中的两种被检物发生反应,在各反应达到平衡期时分别测定,整个测定过程进行三次比色,得到两个测定项目的结果,该类型试剂盒为
A.三点双项同测终点法试剂盒
B.快速反应试剂盒
C.三点双项同测连续监测法试剂盒
D.抗干扰反应试剂盒
E.三点双项同测终点速率法测定的试剂盒

某类型试剂是在同一比色杯中,先后加入两种试剂与检品中的两种被检物发生反应,在各反应达到平衡期时分别测定,整个测定过程进行三次比色,得到两个测定项目的结果,该类型试剂盒为A:三点双项同测终点法试剂盒
B:快速反应试剂盒
C:三点双项同测连续监测法试剂盒
D:抗干扰反应试剂盒E.三点双项同测终点速率法测定的试剂盒

不同批次的ELISA试剂盒,只要是同一种试剂盒,且试剂均在有效期内,试剂盒内的试剂是可以通用的。

A、对

B、错

在选购试剂盒时应注意的事项为()

A、仔细阅读说明书,对试剂盒选用方法有所了解

B、检查有无卫生部的批准文号

C、试剂盒的储存期至少为2年

D、应选购包装合适,近期出厂的产品

E、在确保试剂盒质量前提下,应选购价格低的产品

[单项选择题]荷兰EP公司磺胺二甲基嘧啶检测试剂盒法试剂盒比对时,加标回收率在(),该批次试剂盒可以使用。
A.60-100%
B.80-100%
C.60-120%
D.60-140%

荷兰EP试剂盒零标准品OD值如果小于试剂盒本身的要求,一般情况下为小于(),具体请参照试剂盒本身的说明书,那么曲线不可以使用。

A、0.6

B、1.0

C、0.8

D、0.5

北京勤邦(原望尔)试剂盒和美国helice试剂盒选取4-parameterCurve参数

A、对

B、错

北京勤邦(原望尔)试剂盒标准曲线零标品OD值只有小于试剂盒本身要求,曲线才可以使用。

A、对

B、错

以下关于检验试剂质量检查描述不正确的是()

A、每批抽检4盒试剂盒

B、对于国家进行批批检的试剂盒,必须有国家批批检报告

C、国家不进行批批检的试剂,以生产厂商出具的出厂检验报告为准

D、试剂盒包装应完整,标识清晰,试剂齐全无渗漏

[单项选择题]若试剂盒加标回收率不合格,曲线合格,试剂盒是否可用()。
A.可以
B.不可以
C.看具体情况使用

以下有关血液检测试剂的说法不符合国家现行要求的是(  )。

A、试剂盒必须经中国卫生部批准签发合格

B、批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程

C、试剂盒生产商和供应商应具有国家法律、法规所规定的相应资质

D、试剂盒要批检合格

E、试剂在有效期内使用

荷兰EP公司磺胺二甲基嘧啶检测试剂盒法试剂盒加标回收率=[(加标样品测定值-本底样品测定值)÷加标量]100%。

A、对

B、错

安一仪器操作流程中试剂准备包括()。

A、将样品回复至室温

B、将试剂盒温度保证在2-8摄氏度

C、将试剂盒回复至室温

D、将样品低温储存

[单项选择题]北京博欧实德孕酮检测试剂盒加标回收率要求在(),该批次试剂盒可以使用。
A.70%-120%
B.60%-140%
C.80%-150%
D.70%-140%

北京勤邦(原望尔)试剂盒最大百分比吸光度值越高越好,通常在()以上低于60%证明曲线读取的数值误差较大,说明操作存在问题或试剂盒本身存在问题,需要重做。

A、60%

B、50%

C、90%

D、96%

某献血者男性,年龄26岁,自述自我感觉良好,想献血作为生日纪念。经过询问体检、血液小样初步筛查合格后,献血400毫升,并留取血样待检。以下哪项有关血液检测试剂的说法不符合国家现行要求()。

A、试剂盒必须经中国卫生部批准签发合格

B、批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程

C、试剂盒生产商和供应商应具有国家法律、法规所规定的相应资质

D、试剂盒要批检合格

E、试剂在有效期内使用

[单项选择题]北京望尔试剂盒标准曲线最大百分比吸光度越高越好,通常在()以上,如果低于这个数值证明曲线读取的数值误差较大,操作过程中存在问题或试剂盒本身存在问题,需要重做。
A.40%
B.50%
C.60%
D.70%

某献血者男性,年龄26岁,自述自我感觉良好,想献血作为生日纪念。经过询问体检、血液小样初步筛查合格后,献血400毫升,并留取血样待检。以下哪项有关血液检测试剂的说法不符合国家现行要求()。

A、试剂盒必须经中国卫生与计划生育委员会批准签发合格

B、批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程

C、试剂盒生产商和供应商应具有国家法律、法规所规定的相应资质

D、试剂盒要批检合格

E、试剂在有效期内使用