生产制造

下面关于启用生产制造系统说明正确的有（）

A、初始数据录入正确，单据审核通过后，可启用生产制造系统

B、启用生产制造系统后才能进行业务模块日常业务处理

C、一旦启用生产制造系统，初始化中部分参数和数据不能修改

D、一旦启用生产制造系统，初始化中所有参数和数据都不能修改

《中药品种保护条例》适用于中国境内

A.生产制造的中成药

B.生产加工的中药饮片

C.生产制造的申请专利的中药品种

D.生产制造的中药人工制成品

E.生产制造的天然药物的提取物及其制剂

• A中国境内生产制造的天然药物提取物
• B中国境外生产制造的天然药物提取物特殊制剂
• C中国境外生产制造的相当于国家一级保护野生药材的人工制成品
• D中国境内生产制造的已申请专利的中药制剂

• A基础研究一研究开发一应用研究一生产制造一市场销售
• B研究开发一基础研究一应用研究一生产制造一市场销售
• C基础研究一应用研究一研究开发一生产制造一市场销售
• D研究开发一应用研究一基础研究一生产制造一市场销售

实施老工业基地服务型制造行动计划，引导和支持制造业企业从()转变。

A、生产制造型向生产服务型

B、生产制造向服务制造

C、服务制造向生产制造

D、服务制造向服务制造

《中药品种保护条例》适用于：

A．中国境内生产制造的中成药

B．中国境内加工的中药饮片

C．中国境内的中药人工制成品

D．中国境外生产制造的中药品种

E．中国境内生产制造的天然药物提取物及其制剂

A.销售收入减去生产制造过程中的变动成本和销售、管理费用中的变动费用之后的差额

B.销售收入减去生产制造过程中的变动成本

C.销售收入减去生产制造过程中的变动成本和销售费用中的变动费用之后的差额

D.销售收入减去生产制造过程中的变动成本和管理费用中的变动费用之后的差额

《中药品种保护条例》适用于（）。

A．中国境内生产制造的中成药

B．中国境内的中药人工制成品

C．中国境内加工的中药饮片

D．中国境外生产制造的中药品种

E．中国境内生产制造的天然药物的提取物及其制剂

中药品种保护条例的适用范围是（）。

A．中国境内生产制造的中药品种

B．中国境内生产制造的天然药物

C．中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物提取的及其制剂和中药人工制成品

D．申请专利的中药品种

E．中药人工制成品

供应链一般有一个核心企业，由于生产制造企业连接上下游企业紧密，所以核心企业就是生产制造企业。

A、对

B、错

《中药品种保护条例》的适用范围

A、在境外生产制造中药的厂商

B、中国境内生产制造的中药品种

C、中成药

D、天然药物的提取物及其制剂

对工业企业来说，质量的全过程管理可分为设计控制、生产制造、辅助生产、使用服务四个过程，其中（）过程是中心环节，

A、设计控制

B、生产制造

C、辅助生产

D、使用服务

通常，边际贡献是指产品边际贡献，即（　　）。

A、销售收入减去生产制造过程中的变动成本和销售、管理费用中的变动费用之后的差额

B、销售收入减去生产制造过程中的变动成本

C、销售收入减去生产制造过程中的变动成本和销售费用中的变动费用之后的差额

D、销售收入减去生产制造过程中的变动成本和管理费用中的变动费用之后的差额

A设计控制

B生产制造

C辅助生产

D使用服务

合成纤维是利用（）等原料生产制造的纤维制品。

A.木料

B.芦苇

C.天然气

D.棉绒