准许证

关于蛋白同化制剂、肽类激素进口和出口管理的说法,错误的是()
  • A均需向所在地省级药品监督管理部门提出申请
  • B进口核发《进口准许证》,出口核发《出口准许证》
  • C《进口准许证》《出口准许证》实行“一证一关”,只能在有效期内一次性使用
  • D因故延期进出口的,需要重新办理《进口准许证》《出口准许证》
以下关于蛋白同化制剂、肽类激素进口和出口管理的说法,错误的是()

A.均需向所在地省级药品监督管理部门提出申请

B.进口核发《进口准许证》,出口核发《出口准许证》

C.《进口准许证》《出口准许证》实行“一证一关”,只能在有效期内一次性使用

D.因故延期进出口的,要重新办理《进口准许证》《出口准许证》

进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有()

A、国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《出口准许证》

B、国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《进口准许证》

C、国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》

D、省级药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》

E、国务院药品监督管理部门发给的《医药产品注册证》

根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务公议《关于修改部分规章的决定)(修正)的有关规定,以下关于蛋白同化制剂、肽类激素进口和出口管理的说法,错误的是
A.均需向所在地省级药品监督管理部门提出申请
B.进口核发《进口准许证》,出口核发《出口口准许证》
C.《进口准许证》《出口准许证》实行“一证一关”,只能在有效期内一次性使用
D.因故延期进出口的,需要重重新办理《进口准许证》《出口准许证》
根据年月日国家食品药品监督管理总局局务公议关于修改部分规章的决定修正的有关规定以下关于蛋白同化制剂肽类激素进口和出口管理的说法错误的是
  • A均需向所在地省级药品监督管理部门提出申请
  • B进口核发《进口准许证》,出口核发《出口口准许证》
  • C《进口准许证》《出口准许证》实行&ldquo一证一关&rdquo,只能在有效期内一次性使用
  • D因故延期进出口的,需要重重新办理《进口准许证》《出口准许证》
[单项选择题]某医药公司拟进口一批咖啡因。当该药品进口通关时,该公司应向海关呈验何种有效的许可证件
A.《精神药品进口准许证》和《进口药品通关单》
B.《麻醉品进口准许证》和《进口药品通关单》
C.《精神药品进口准许证》
D.《麻醉品进口准许证》
[单项选择题]以下不属于实行“一批一证”管理制度的证件为:
A.精神药品的进出口准许证
B.麻醉药品的进出口准许证
C.激素药品的进出口准许证
D.进口药品通关单

进口美国药品生产企业生产的药品

A.应取得《进口药品注册证》

B.应取得《医药产品注册证》

C.应取得《进口准许证》

D.应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》

E.应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》

[判断题]兴奋剂进出口分别实行“进口准许证”和“出口准许证”管理,有效期均为1年,且不得跨年度使用。
蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》《出口准许证》应该是()

A.—次有效

B.两次有效

C.三次有效

D.多次有效

蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》《出口准许证》应该是()
  • A一次有效
  • B两次有效
  • C三次有效
  • D多次有效

根据下列选项,回答下列各题。A.应取得《进口药品注册证》B.应取得《医药产品注册证》C.应取得《进口准许证》D.应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》E.应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口美国药品生产企业生产的药品

从香港、澳门进口的药品必须取得()

A、《医药产品注册证》

B、《进口药品注册证》

C、《出口准许证》

D、《进口准许证》

E、药品批准文号

【单选题】从香港、澳门进口的药品必须取得()。

A、《医药产品注册证》

B、《进口药品注册证》

C、《出口准许证》

D、《进口准许证》

E、药品批准文号

[单选,B型题]从香港、澳门进口的药品必须取得()
A.《医药产品注册证》
B.《进口药品注册证》
C.《出口准许证》
D.《进口准许证》
E.药品批准文号
以下各项中(  )是对我国进出口药品管理的正确表述.
A.精神药品进出口准许证须向国家卫生部申领
B.生化药品应归人《麻醉药品管制品种目录》中的药品,不论用于何种用途,均需事先申领麻醉药品进出口准许证
C.国家对一般药品实行目录管理,进口药品通关单是国家针对一般药品的进口管理批件
D.一般药品出口无须领取相关准许证