检定所

下列关于我国药品检验机构的叙述,错误的是(  )。

A、药检机构分为四级

B、中国药品生物制品检定所是最高仲裁机构

C、中国药品生物制品检定所是全国药检所业务指导中心

D、药品质量监督检验是药品质量监督管理的重要依据

E、中国药品生物制品检定所是全国药品生产、经营企业质检部门的法定代表

我国规定输血相关传染病检测试剂盒进入市场必须(  )。

A、经中国药品生物制品检定所检验合格,实行批签发

B、经中国药品生物制品检定所检验合格,实行年签发

C、经中国药品生物制品检定所检验合格,实行月签发

D、经中国食品药品检定研究院检验合格,实行批签发

E、经中国食品药品检定研究院检验合格,实行年签发

我国规定输血相关传染病检测试剂盒进入市场必须()。

A、经中国药品生物制品检定所检验合格,实行批签发

B、经中国药品生物制品检定所检验合格,实行年签发

C、经中国药品生物制品检定所检验合格,实行月签发

D、经中国食品药品检定研究院检验合格,实行批签发

E、经中国食品药品检定研究院检验合格,实行年签发

负责戒毒药品的国家标准审定的是

A.省级药品检定所

B.省级药品监督管理局

C.国家药品监督管理局

D.中国药品生物制品检定所

E.国家药典委员会

负责戒毒药品的国家标准审定的机构是

A.国家药典委员会

B.省级药品检定所

C.省级药品监督管理局

D.国家药品监督管理局

E.中国药品生物制品检定所

【单选题】负责对申请仿制生物制品的企业进行现场抽样及检定的部门是()。

A、省级药品检验所

B、省级药品监督管理部门

C、中国药品生物制品检定所

D、国家药品监督管理局

E、省级药品检验所或中国药品生物制品检定所

以下行为属上述哪个机构管理:修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任()A.食品

以下行为属上述哪个机构管理:修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任()A.食品药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

审批药品说明书()A.食品药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为()A.食品药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

负责国家药品标准的制定()A.食品药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

负责提供国家药品标准品、对照品()A.食品药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

负责化妆品行政审批的是A.中国药品生物制品检定所B.保健食品审评中心C.国家质量监督检验检疫总局

负责化妆品行政审批的是

A.中国药品生物制品检定所

B.保健食品审评中心

C.国家质量监督检验检疫总局

D.国家食品药品监督管理总局

E.国家药典委员会

负责本辖区的药品生产、经营、使用单位的药品检验和技术仲裁的是()A.中国药品生物制品检定所B.省

负责本辖区的药品生产、经营、使用单位的药品检验和技术仲裁的是()

A.中国药品生物制品检定所

B.省级药品检验所

C.市(地)级药品检验所

D.县级药品检验所

E.口岸药品检验所

用平行平晶来检定杠杆式卡规,两测量面的平行度,检定所需平晶数的()。

A、一块

B、二块

C、三块

计量技术机构必须配备为正确进行检定所必需的____。

  • A抽样设备

  • B测量设备

  • C检测设备

  • D计量标准

汽车检测仪器设备必须进行周期计量检定所主要依据的法律是()。

A、计量法

B、产品质量法

C、标准化法

D、专利

中药鉴定的法定依据是()。 A.中国药品检定所制定的标准B.企业标准C.地方药品标准D.部颁药品标准E.中华人民共和国药典

承担全国药品不良反应监测的技术工作的是

A、药品评价中心

B、药品审评中心

C、国家药典委员会

D、中国药品生物制品检定所

《中国药典》的编制和修订单位为()
  • A国家药典委员会
  • BCFDA
  • C中国药品生物制品检定所
  • D国家标准化委员会
  • E卫生部
9.《中国药典》的编制和修订单位为()
  • A国家药典委员会
  • BCFDA
  • C中国药品生物制品检定所
  • D国家标准化委员会
  • E卫生部

《中国药典》的编制和修订单位为()。

A、国家药典委员会

B、CFDA

C、中国药品生物制品检定所

D、国家标准化委员会

E、卫生部

负责基本药物监督性抽验工作的是()
  • A国家药品监督管理部门
  • B中国药品生物制品检定所
  • C省级药品监督管理部门
  • D省级药品检验机构
《中国药典》的编制和修订单位为()。
A:国家药典委员会
B:CFDA:C:中国药品生物制品检定所
D:国家标准化委员会
E:卫生部

对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是()。

A.药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.司法部门