[判断题]我国进出口的精神药物，一律凭卫生部审核批准并发放的《精神药物进(出)口准许证》向海关报关，精神药物的进出口业务由中国医药保健品进出口总公司单独经营。

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任何单位以任何方式进出口列入《麻醉药品管制品种目录》的药品，不论何种用途，均须取得国家食品药品监督管理局核发的《麻醉药品进出口准许证》，《麻醉药品进出口准许证》实行“非一批一证”制度。
此题为判断题（对，错)。

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以下各项中（　　）是对我国进出口药品管理的正确表述.
A.精神药品进出口准许证须向国家卫生部申领
B.生化药品应归人《麻醉药品管制品种目录》中的药品，不论用于何种用途，均需事先申领麻醉药品进出口准许证
C.国家对一般药品实行目录管理，进口药品通关单是国家针对一般药品的进口管理批件
D.一般药品出口无须领取相关准许证

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进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证、（）。
A.进口注册证
B.出口许许证
C.出口准许证
D.进口药品通关单

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以下关于蛋白同化制剂、肽类激素进口和出口管理的说法，错误的是（）
A.均需向所在地省级药品监督管理部门提出申请
B.进口核发《进口准许证》，出口核发《出口准许证》
C.《进口准许证》《出口准许证》实行“一证一关”，只能在有效期内一次性使用
D.因故延期进出口的，要重新办理《进口准许证》《出口准许证》

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