新开办药品生产企业，应向何部门申请GMP认证()
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.药品监督管理部门设置的派出机构
E.药品监督管理部门设置的药品检验机构
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新开办药品生产企业，应向何部门申请GMP认证()
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.药品监督管理部门设置的派出机构
E.药品监督管理部门设置的药品检验机构
安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门接到事故报告后，如果是特别重大事故、重大事故应逐级上报至（）。
A国务院安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
B省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
C设区的市级人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
D设区的县级人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
药品监督管理必须目的性与有效性统一
A.药品监督管理的目的性原则
B.药品监督管理的方针性原则
C.药品监督管理的限制性原则
D.药品监督管理的方法性原则
E.药品监督管理的权威性原则
保险市场行为监督管理不包括（）。
A、经营范围的监督管理
B、保险机构监督管理
C、公司治理监督管理
D、再保险的监督管理
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以申请复验的机构是
A.原药品检验机构
B.同级的药品监督管理部门设置或者确定的其他药品检验机构
C.上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构
D.国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构
E.省级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产必须经
A.国务院药品监督管理部门的批准
B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
