开办第三类医疗器械生产企业应向()申请生产许可，经审查符合规定条件的准予许可并发给《医疗器械生产许可证》。
A.省级食品药品监督管理部门
B.国家食品药品监督管理总局
C.市级食品药品监督管理部门
D.区县级食品药品监督管理部门
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开办第三类医疗器械生产企业应向()申请生产许可，经审查符合规定条件的准予许可并发给《医疗器械生产许可证》。
A.省级食品药品监督管理部门
B.国家食品药品监督管理总局
C.市级食品药品监督管理部门
D.区县级食品药品监督管理部门
依据《生产安全事故报告和调查处理条例》（国务院令第493号)，该起事故在事故报告时，应逐级上报至（)。
A.国务院安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
B.省人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
C.市级人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
D.县级人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
E.自治区安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理的有关部门
药品监督管理必须目的性与有效性统一
A.药品监督管理的目的性原则
B.药品监督管理的方针性原则
C.药品监督管理的限制性原则
D.药品监督管理的方法性原则
E.药品监督管理的权威性原则
安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门接到事故报告后，如果是特别重大事故、重大事故应逐级上报至（）。
A国务院安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
B省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
C设区的市级人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
D设区的县级人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
