某再障患者作CFU-GM墙养，其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是

A.造血干细胞缺陷型

B.免疫抑制型（抑制细胞型）

C.免疫抑制型（抑制血清型）

D.造血环境缺陷型

E.基质细胞缺陷型

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  • 某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是（）

    A、造血干细胞缺陷

    B、免疫抑制型（抑制细胞型）

    C、免疫抑制型（抑制血清型）

    D、造血环境缺陷型

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