下列关于β-内酰胺酶说法错误的是（）
A、由细菌质粒和染色体编码产生
B、能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环，导致抗菌药物失活
C、是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素（青霉素类、头孢菌素类）耐药的重要机制
D、克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂
E、现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶（AmpC）及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用
哪些葡萄球菌对青霉素类、ß-内酰胺酶抑制剂复方制剂头孢菌素类和碳青酶烯类均敏感（）。
A、不产酶的葡萄球菌菌株
B、耐甲氧西林的葡萄球菌
C、产β-内酰胺酶的葡萄球菌
D、耐万古霉素金黄色葡萄球菌
目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是（）
A、头霉素类
B、碳青霉烯类
C、β-内酰胺酶抑制剂
D、青霉素类
E、头孢菌素类
A.舒巴坦
B.他唑巴坦
C.克拉维酸
D.西司他丁
E.替考拉宁
关于β内酰胺酶抑制剂说法错误的是（）
A、用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦（他唑巴坦）
B、β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂
C、β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位，发生不可逆反应，使酶失活
D、三唑巴坦（他唑巴坦）对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用
E、克拉维酸可以透过血脑屏障，故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染
A.噻嗪类抑制剂
B.血管紧张素转换酶抑制剂
C.α受体抑制剂
D.β受体抑制剂
E.钙离子通道抑制剂
F.噻嗪类抑制剂
G.血管紧张素转换酶抑制剂
H.α受体抑制剂
I.β受体抑制剂
J.钙离子通道抑制剂
