关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是
A.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂C.亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D.氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药

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  • 目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是（）

    A、头霉素类

    B、碳青霉烯类

    C、β-内酰胺酶抑制剂

    D、青霉素类

    E、头孢菌素类

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    A、β-内酰胺酶试验阴性

    B、β-内酰胺酶试验阳性

    C、马尿酸水解试验阴性

    D、普通培养基上即可生长

    E、细菌培养为主要检测手段

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  • 二异丙氟磷酸能抑制以丝氨酸为必需基团的酶的活性，试问二异丙氟磷酸是此酶的一种什么抑制剂？（　　）

    A、竞争性抑制剂

    B、非竞争性抑制剂

    C、变构抑制剂

    D、不可逆抑制剂

    E、可逆抑制剂

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  • 关于β内酰胺酶抑制剂说法错误的是（）

    A、用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦（他唑巴坦）

    B、β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂

    C、β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位，发生不可逆反应，使酶失活

    D、三唑巴坦（他唑巴坦）对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用

    E、克拉维酸可以透过血脑屏障，故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染

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