按GMP规定，生产区不得存放的物品有（）
A、非生产物品和个人杂物
B、待检的物料、中间品和成品
C、已检验合格的成品
D、不合格的物料、中间品和成品
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按GMP规定，生产区不得存放的物品有（）
A、非生产物品和个人杂物
B、待检的物料、中间品和成品
C、已检验合格的成品
D、不合格的物料、中间品和成品
药检室的主要职责是
A．制定药检室人员的职责
B．制定修订物料，中间体和成品的内控标准和检验操作规程
C．制定取样和留样制度
D．监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
E．评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
A使用方法中最重要的一点是看板必须随实物，即与产品一起移动。
B后工序来领取中间品时摘下挂在产品上的工序内看板，然后挂上领取用的工序间看板。
C后工序按照被摘下的顺序以及这些看板所表示的数量进行生产。
D如果摘下的看板数量变为零，则停止继续生产，这样既不会延误，也不会产生过量的存储。
