药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的()等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程
A.可行性和质量可控性
B.安全性、有效性和经济性
C.安全性、有效性、质量可控性
D.合理性、安全性和有效性
E.先进性、有效性和安全性

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