根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产必须经
A.国务院药品监督管理部门的批准
B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
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根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产必须经
A.国务院药品监督管理部门的批准
B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门接到事故报告后,如果是特别重大事故、重大事故应逐级上报至()。
A国务院安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
B省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
C设区的市级人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
D设区的县级人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
药品委托生产必须经
A、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
B、国务院药品监督管理部门的批准
C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
D、地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
E、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
药品监督管理是国家和政府的职能和义务
A.药品监督管理的目的性原则
B.药品监督管理的方针性原则
C.药品监督管理的限制性原则
D.药品监督管理的方法性原则
E.药品监督管理的权威性原则