19.关与医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是（）
  • A港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器极办理
  • B第二类医疗器械实行注册管办理
  • C第一类医疗器械实行注册管理
  • D算三类医疗器城实行注册管理

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  • 关于医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是（　）。

    A.港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理

    B.第二类医疗器械实行注册管理

    C.第一类医疗器械实行注册管理

    D.第三类医疗器械实行注册管理

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  • 根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行()。第二类、第三类医疗器械实行()。境内第一类医疗器械备案，备案人向()食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由()食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由()审查，批准后发给医疗器械注册证。

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