办理药品注册申请事务的人员应是
A.相应的专业技术人员并熟悉药品注册管理法律、法规和技术要求
B.熟悉药品注册管理的法规要求
C.相应的专业技术人员
D.熟悉药品注册管理和技术要求
E.熟悉药品注册管理和法律要求
包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等
A.药品注册管理
B.药事组织许可证管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处
包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于()
A.药品注册管理
B.药事组织许可证管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处
包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等的是()
A.药品注册管理
B.药品的生产、流通和使用管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处
A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理
B.第二类医疗器械实行注册管理
C.第一类医疗器械实行注册管理
D.第三类医疗器械实行注册管理
对药品进人市场时采取的必要的事前管理,包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等。
A.药品注册管理
B.药品生产、流通和使用管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处
包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等。
发布前审查管理,处方药只能在专业杂志上发布属于()A.药品注册管理
B.药事组织许可证管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处
对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督,对非法药品依法进行处罚属于()A.药品注册管理
B.药事组织许可证管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处
对药品进入市场时采取的必要的事前管理属于()A.药品注册管理
B.药事组织许可证管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处
包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于A.药品注册管理
B.药事组织许可证管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处
对某些药事组织采取的必要的事前管理属于()A.药品注册管理
B.药事组织许可证管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
国家对从事建设工程勘察、设计活动的专业技术人员,实行()制度。
A、职业资格注册管理B、职业资格考试、考核C、执业资格注册管理D、执业资格审查登记国家对从事建设工程勘察、设计活动的专业技术人员,实行()制度。
A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理
B.第二类医疗器械实行注册管办理
C.第一类医疗器械实行注册管理
D.算三类医疗器城实行注册管理
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
此题为判断题(对,错)。
根据上述材料的注册证号格式,可以推断出助听器是第二类医疗器械。有关医疗器械管理方式的说法,正确的是( )。
A、产品实行备案管理,经营实行备案管理
B、产品实行注册管理,经营实行许可管理
C、产品实行备案管理,经营实行许可管理
D、产品实行注册管理,经营实行备案管理
《中医医术确有专长人员医师资格考核注册管理暂行办法》实施前已经取得《乡村医生执业证书》的中医药一技之长人员可以申请参加中医医术确有专长人员医师资格考核,也可继续以乡村医生身份执业,纳入()。自《中医医术确有专长人员医师资格考核注册管理暂行办法》施行之日起,不再开展()纳入乡村医生管理工作。
A.产品实行注册管理,经营实行许可管理
B.产品实行备案管理,经营实行许可管理
C.产品实行注册管理,经营实行备案管理
D.产品实行备案管理,经营实行备案管理
《中医医术确有专长人员医师资格考核注册管理暂行办法》实施前已经按照《传统医学师承和确有专长人员医师资格考核考试办法》规定取得《传统医学师承出师证》的,可以按照《中医医术确有专长人员医师资格考核注册管理暂行办法》规定,在继续跟师学习满()年后申请参加中医医术确有专长人员医师资格考核。
A、2
B、3
C、5
D、7