根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是（）。
A.药物研究所的药品检验人员
B.药品检验机构
C.药品监督管理部门
D.药品检验机构的工作人员
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A.药物研究所的药品检验人员
B.药品检验机构
C.药品监督管理部门
D.药品检验机构的工作人员
在我国，药事包括
A.药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品管理
B.药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品使用、药品包装和药品管理
C.药品研究、药品生产、药品经营、药品使用、药品检验、药品包装和药品管理
D.药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品包装
E.药学教育、药品包装、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品管理
A.任意药品检验机构
B.原药品检验机构
C.任意药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构
D.上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构
A向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件
B向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请
C向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
D向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
E向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品
我国（)均明确规定，国家实行国有土地有偿使用制度。
A．《物权法》和《城市房地产管理法》
B．《城乡规划法》和《土地管理法》
C．《城市房地产管理法》和《土地管理法》
D．《城市房地产管理法》和《城乡规划法》
