植入性医疗器械进货查验记录保存时限为()。
A.规定使用期限届满后或者使用终止后2年
B.规定使用期限届满后或者使用终止后5年
C.5年
D.永久保存
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A.规定使用期限届满后或者使用终止后2年
B.规定使用期限届满后或者使用终止后5年
C.5年
D.永久保存
A.规定使用期限届满后或者使用终止后2年
B.规定使用期限届满后或者使用终止后5年
C.5年
D.永久保存
码头接岸结构及岸坡在施工期和使用期整体稳定性验算应符合下列规定:使用期应按可能出现的各种受荷情况,与( )组合,进行岸坡稳定计算。
A设计高水位
B极端高水位
C极端低水位
D设计低水位
A、医疗器械使用质量管理制度
B、医疗器械维护维修管理制度
C、医疗器械不良事件报告制度
D、医疗器械捐赠制度
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械(),经营第二类医疗器械实行(),经营第三类医疗器械实行()。