《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为A:加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康
B:加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康
C:加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，维护人民身体健康
D:加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健康E、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

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  • 关于药品质量公告的说法，错误的是（）。

    A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告

    B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用

    C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质状况，引起公众对药品质量的关注和重视

    D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

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  • 关于药品质量公告的说法，错误的是（　）。

    A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告整理

    B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用

    C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视

    D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

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  • 药品管理立法的宗旨是

    A．保证药品质量，保障人民用药安全

    B．保证药品疗效的提高，维护人民身体健康

    C．保证药品质量，维护人民身体健康及用药的合法权益

    D．保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质

    E．保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益

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  • 《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为A:加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康
    B:加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康
    C:加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，维护人民身体健康
    D:加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健康E、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
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