国务院药品监督管理部门应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。进行《药品生产质量管理规范》认证,必须按照国务院药品监督管理部门的规定,从《药品生产质量管理规范》认证检查员库中()认证检查员组成认证检查组进行认证检查。
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国务院药品监督管理部门应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。进行《药品生产质量管理规范》认证,必须按照国务院药品监督管理部门的规定,从《药品生产质量管理规范》认证检查员库中()认证检查员组成认证检查组进行认证检查。
在井下瓦斯检查员检测的结果与甲烷传感器发生误差时,以瓦斯检查员检测结果为准。
此题为判断题(对,错)。
我国现有的统计检查员有()。
A.专职统计检查员
B.科研统计员
C.统计检查特派员
D.兼职统计检查员
E.统计特派员
A专职统计检查员
B科研统计员
C统计检查特派员
D兼职统计检查员
E统计特派员
对确实不能通过安全门的重伤、重病旅客,可安排()
A.一至两名与其同性别的检查员对其进行手工检查
B.手检员对其进行人身检查
C.同性检查员实手工人身检查
D.一至两名检查员协助旅客通过安全门检查
药品委托生产时,受托方必须是()
A.持有《药品生产质量管理证书》的企业
B.合法的药品生产企业
C.通过《药品生产质量管理证书》认证的药品生产企业
D.持有与其委托生产药品相适应的《药品生产质量管理证书》的药品生产企业
E.生产能力高于委托方的药品生产企业