非处方药的生产企业必须具有
A.《药品生产合格证》
B.《药品生产批准证》
C.《药品生产许可证》
D.《药品生产执照》
E.《药品生产合法证明》

相关专题： 药品生产   批准证   非处方药   合格证  

有疑问？点此联系我们 收藏该题
查看答案

相关问题推荐

  • 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于药品生产监督管理的说法，正确的有

    A.经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

    B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品

    C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记

    D.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

    E.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

    查看答案
  • [多项选择题]对于异地加工贸易合同备案，经营企业凭哪些单证填制异地加工贸易申请表，向经营企业所在地主管海关提出异地加工贸易申请：
    A．经营企业所在地商务主管部门核发的加工贸易业务批准证
    B．加工企业所在地县级以上商务主管部门出具的加工贸易加工企业生产能力证明
    C．加工企业所在地商务主管部门核发的加工贸易业务批准证
    D．经营企业所在地县级以上商务主管部门出具的加工贸易加工企业生产能力证明
    查看答案
  • [多项选择题]加工贸易合同进口料件后，因故转为内销的，()。
    A．由外经贸主管部门出具加工贸易保税进口料件内销批准证办理进口补税手续，属进口许可证管理的，补交进口许可证
    B．由外经贸主管部门出具加工贸易保税进口料件内销批准证办理进口补税手续，属出口许可证管理的，补交出口许可证
    C．如果金额占合同实际进口料件总额3%以下且总值在人民币1万元(含1万元)以下的剩余料件，提交加工贸易保税进口料件内销批准证，免交许可证，补税予以核销
    D．如果金额占合同实际进口料件总额3%以下且总值在人民币1万元(含1万元)以下的剩余料件，免交加工贸易保税进口料件内销批准证，免交许可证，补税予以核销
    查看答案

  • 非处方药的生产企业必须具有
    A.《药品生产合格证》
    B.《药品生产批准证》
    C.《药品生产许可证》
    D.《药品生产执照》
    E.《药品生产合法证明》

    查看答案
  • （多选题）有关药品生产监督管理的说法，正确的有（）

    A药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

    B通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂

    C药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记

    D药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

    查看答案

最新解决用户提交的题

  • 验收并公布无规定动物疫病区的部门是()

    A.农业部

    B.省级人民政府

    C.省级啓医行政管理部门

    D.县级人民政府

    E.省卫生厅
    查看答案
  • 《中华人民共和国公职人员政务处分法》规定：篡改、伪造本人档案资料的，予以记过或者记大过；情节严重的，予以_______。（）

    A.严重警告或者记大过B.降级或者撤职C.撤职或者开除D.留党察看或者撤职
    查看答案
  • 2024年全国保密宣传教育月的主题是()。(2024)
    A.贯彻落实保密法。你我都是护密人

    B.国家利益高于一切，保密责任重于泰山

    C.筑牢保密防线，维护国家安全

    D.共筑保密防线，公民人人有责
    查看答案
  • 使用CoreHTML删除和替换节点的方法如下:
    查看答案
  • 防范和应对企业危机的意识有哪些()。

    A.“生于忧患”的危机意识B.“童叟无欺”的诚信意识C.“顾客利益至上”的公众意识D.“无所不及”的沟通意识E.“敢于否定自我”的创新意识
    查看答案