有关对红霉素结构修饰的叙述,正确的有()

A.将红霉素修饰成酯,得到琥乙红霉素,在胃酸中稳定,无苦味,进入体内释放出红霉素发挥药效

B.将红霉素6位羟基甲基化,得到克拉霉素,增强了对胃酸的稳定性,活性提高

C.将红霉素9位引入肟基,得到罗红霉素,稳定性增强,脂溶性提高,肺组织浓度高

D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后,得到阿奇霉素,碱性提高,对革兰阴性菌作用增强

E.将红霉素与乳糖醛酸成盐,水溶性提高,可供注射

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    A、阿斯咪唑可使红霉素消除减慢

    B、红霉素干扰阿斯咪唑代谢

    C、两者竞争蛋白,使红霉素血药浓度升高

    D、两者排泄竞争,使红霉素血药浓度升高

    E、以上均是

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  • 罗红霉素是( )。

    A.红霉素-9腙的衍生物

    B.红霉素-9肟的衍生物

    C.红霉素-6甲氧基的衍生物

    D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物

    E.红霉素扩环重排的衍生物

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  • 下列抗生素联合使用会导致抗生素毒性增加的是()

    A、庆大霉素+青霉素

    B、青霉素+红霉素

    C、庆大霉素+红霉素

    D、红霉素+磺胺

    E、青霉素+头孢呋辛

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    A阿斯咪唑可使红霉素消除减慢

    B红霉素干扰阿斯咪唑代谢

    C两者竞争蛋白,使红霉素血药浓度升高

    D两者排泄竞争,使红霉素血药浓度升高

    E以上均是

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  • 罗红霉素是下列哪一项的衍生物

    • A.红霉素9位肟
    • B.红霉素6位羟基甲基化
    • C.红霉素9位用氨取代
    • D.红霉素8位用氟取代
    • E.红霉素9位脱氧
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    D.急性胆囊炎

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    balance
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    equipment
    D.
    equivalent
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