红霉素
对红霉素常用剂型错误的叙述是（）
A、琥乙红霉素耐酸，可口服给药
B、乳糖酸红霉素用作注射给药，可致静脉炎
C、无味红霉素耐酸，肝损害较红霉素轻
D、硬酯酸红霉素耐酸，可口服给药
E、无味红霉素胃肠反应较红霉素轻
红霉素经哪种结构改造后可得到罗红霉素
A．红霉素9位肟
B．红霉素9位羟基
C．红霉素6位羟基
D．红霉素8位氟原子取代
E．红霉素9位脱氧
罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）
A、红霉素9位羟基
B、红霉素9位肟
C、红霉素6位羟基
D、红霉素8位氟原子取代
E、红霉素9位脱氧
罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）
A、红霉素9位羟基
B、红霉素9位肟基
C、红霉素6位羟基
D、红霉素8位氟原子取代
E、红霉素9位脱氧
治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是（）
A、注射用乳糖酸红霉素
B、红霉素片
C、硫氰酸红霉素可溶性粉
D、琥乙酰红霉素片
红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用的原因是
A．红霉素抑制氨茶碱的吸收
B．氨茶碱抑制红霉素的吸收
C．红霉素抑制肝药酶影响茶碱代谢
D．氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢
E．红霉素抗菌作用减弱
阿奇霉素的别名是（）
A、阿红霉素
B、阿奇红霉素
C、氨甲红霉素
D、威霉素
E、罗希红霉素
罗红霉素是下列哪一项的衍生物
A.红霉素－9腙的衍生物
B.红霉素－9肟的衍生物
C.红霉素－6甲氧基的衍生物
D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物
E.红霉素扩环重排的衍生物
有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有（）
A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效
B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高
C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高
D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强
E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有
A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进人体内释放出红霉素发挥药效
B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高
C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高
D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强
E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
红霉素与阿斯咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是（）
A、阿斯咪唑可使红霉素消除减慢
B、红霉素干扰阿斯咪唑代谢
C、两者竞争蛋白，使红霉素血药浓度升高
D、两者排泄竞争，使红霉素血药浓度升高
E、以上均是
A阿斯咪唑可使红霉素消除减慢
B红霉素干扰阿斯咪唑代谢
C两者竞争蛋白，使红霉素血药浓度升高
D两者排泄竞争，使红霉素血药浓度升高
E以上均是
罗红霉素是（）。
A．红霉素C-9肟的衍生物
B．红霉素C一9肟的衍生物
C．红霉素C一6甲氧基的衍生物
D．红霉素琥珀酸乙酯的衍生物
E．红霉素扩环重排的衍生物
此题为判断题(对，错)。
红霉素是由红色链霉菌产生的一种多组分抗生素，其中（）为有效成分，红霉素B和红霉素C为杂质。
进入体内释放出红霉素：
A、琥乙红霉素
B、去甲万古霉素
C、乙酰螺旋霉素
D、依托红霉素
E、麦白霉素