有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有
A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进人体内释放出红霉素发挥药效
B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高
C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高
D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强
E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
红霉素与阿斯咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是（）
A、阿斯咪唑可使红霉素消除减慢
B、红霉素干扰阿斯咪唑代谢
C、两者竞争蛋白，使红霉素血药浓度升高
D、两者排泄竞争，使红霉素血药浓度升高
E、以上均是
体内药物分析方法学研究要求考察稳定性以下内容中哪一项不属于稳定性试验内容（）
A.长期贮存稳定性
B.短期室温稳定性
C.冷冻-解冻稳定性
D.贮备液稳定性
E.流动相稳定性
与红霉素比较，阿奇霉素的特点是
A.属繁殖期杀菌剂
B.抗菌谱较红霉素广
C.对铜绿假单胞菌感染有效
D.对伤寒、副伤寒杆菌有效
E.对革兰阴性菌作用比红霉素弱
A.红霉素－9腙的衍生物
B.红霉素－9肟的衍生物
C.红霉素－6甲氧基的衍生物
D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物
E.红霉素扩环重排的衍生物
罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）
A、红霉素9位羟基
B、红霉素9位肟
C、红霉素6位羟基
D、红霉素8位氟原子取代
E、红霉素9位脱氧
