下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是（）
A、竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物
B、增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体，使最大效应不变
C、阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药
D、非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的，通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应
E、竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的
A表示竞争性拮抗药与受体的亲和力
B反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
C反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
D其值越大，表明拮抗药的拮抗作用越强
E其值越大，表明拮抗药与受体的亲和力越强
按照结构类型分类，硝苯地平属于
A.芳烷基胺类钙拮抗药
B.苯并硫氮杂革类钙拮抗药
C.二氢吡啶类钙拮抗药
D.氟桂利嗪类钙拮抗药
E.普尼拉明类钙拮抗药
A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的糜尔浓度的对数称为
值
B.值的大小反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
C.药物的值越大，其拮抗作用越弱
D.竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数表示
E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数表示
A.A为非竞争性拮抗药，B为竞争性拮抗药
B.A为竞争性拮抗药，B为非竞争性拮抗药
C.A和B皆为竞争性拮抗药
D.A和B皆为非竞争性拮抗药
E.无法判断A和B为何种拮抗药
