拮抗药
按照结构类型分类，硝苯地平属于
A.芳烷基胺类钙拮抗药
B.苯并硫氮杂革类钙拮抗药
C.二氢吡啶类钙拮抗药
D.氟桂利嗪类钙拮抗药
E.普尼拉明类钙拮抗药
A.A为非竞争性拮抗药，B为竞争性拮抗药
B.A为竞争性拮抗药，B为非竞争性拮抗药
C.A和B皆为竞争性拮抗药
D.A和B皆为非竞争性拮抗药
E.无法判断A和B为何种拮抗药
A.该拮抗药因使激动药效曲线最大效应下降，所以为竞争性拮抗药
B.该拮抗药因使激动药量-效曲线最大效应下降，所以为非竞争性拮抗药
C.该拮抗药继续增加剂量，激动药量-效曲线最大效应会增加
D.该拮抗药继续增加剂量，激动药量-效曲线最大效应不变
E.该拮抗药的拮抗参数用
表示
富马酸酮替芬属于
A．乙二胺类H1拮抗药
B．哌嗪类H1拮抗药
C．三环类H1拮抗药
D．哌啶类H1拮抗药
E．丙二胺类H1拮抗药
A.该拮抗药因使激动药效曲线平行右移，最大效应不变，所以为竞争性拮抗药
B.该拮抗药因使激动药效曲线平行右移，最大效应不变，所以为非竞争性拮抗药
C.该拮抗药继续增加剂记，激动药量-效曲线继续右移，最大效应降低
D.该拮抗药继续增加剂激动药量-效曲线左移，最大效应不变
E.该拮抗药的拮抗参数不能用
表示
按照结构类型分类，硝苯地平属于（ ）。
A、芳烷基胺类钙拮抗药
B、苯并硫氮杂
类钙拮抗药
C、二氢吡啶类钙拮抗药
D、氟桂利嗪类钙拮抗药
E、普尼拉明类钙拮抗药
按照结构类型分类，硝苯地平属于
A.芳烷基胺类钙拮抗药
B.苯并硫氮杂革类钙拮抗药
C.二氢吡啶类钙拮抗药
D.氟桂利嗪类钙拮抗药
E.普尼拉明类钙拮抗药
下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是（）
A、竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物
B、增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体，使最大效应不变
C、阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药
D、非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的，通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应
E、竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的
PA2为（）
A、若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应，所加入拮抗药的浓度
B、若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应，所加入拮抗药的浓度的负对数
C、若3倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应，所加入拮抗药的浓度
D、若3倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应，所加入拮抗药的浓度的负对数
E、若3倍浓度的激动药所产生的效应恰好近似于未加入拮抗药时激动药引起的效应，所加入拮抗药的浓度的负对数
下列哪些药物常用作抗溃疡药
A．H1受体拮抗药
B．质子泵抑制药
C．β-受体拮抗药
D．H2受体拮抗药
E．钙拮抗药
A.代表非竞争性拮抗药与受体的亲和力
B.
值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
C.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入拮抗药的探尔浓度的负对数称为值
D.药物的值越大，其拮抗作用越强
E.非竞争性拮抗药的值大于竞争性拮抗药的值
赛庚啶为
A.丙胺类经典Hl受体拮抗药
B.无嗜睡作用的H1受体拮抗药
C.三环类H1受体拮抗药，且有刺激食欲作用
D.过敏介质释放抑制药
E.H2受体拮抗药
雷尼替丁为
A.丙胺类经典Hl受体拮抗药
B.无嗜睡作用的H1受体拮抗药
C.三环类H1受体拮抗药，且有刺激食欲作用
D.过敏介质释放抑制药
E.H2受体拮抗药
西替利嗪为
A.丙胺类经典Hl受体拮抗药
B.无嗜睡作用的H1受体拮抗药
C.三环类H1受体拮抗药，且有刺激食欲作用
D.过敏介质释放抑制药
E.H2受体拮抗药
马来酸氯苯那敏为
A.丙胺类经典Hl受体拮抗药
B.无嗜睡作用的Hl受体拮抗药
C.三环类Hl受体拮抗药，且有刺激食欲作用
D.过敏介质释放抑制药
E.H2受体拮抗药
pA2值的概念正确的是（）
A、表示竞争性拮抗药与其受体的亲和力
B、反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
C、反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
D、其值越大，表明拮抗药的拮抗作用越强
E、其值越大，表明拮抗药与受体的亲和力越强