青霉素复合剂的特点为()
A、较广的抗菌谱,粪链球菌有效,假单胞中等活性。
B、广谱抗菌,增强对β内酰胺酶相对稳定性
C、抗菌谱扩大,对内酰胺酶稳定性加强
D、对G+活性高
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A、较广的抗菌谱,粪链球菌有效,假单胞中等活性。
B、广谱抗菌,增强对β内酰胺酶相对稳定性
C、抗菌谱扩大,对内酰胺酶稳定性加强
D、对G+活性高
关于β内酰胺酶抑制剂说法错误的是()
A、用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦(他唑巴坦)
B、β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂
C、β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位,发生不可逆反应,使酶失活
D、三唑巴坦(他唑巴坦)对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用
E、克拉维酸可以透过血脑屏障,故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染
关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是查看材料
A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强
C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D.美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具高稳定作用
E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
A.峡谷性河段.稳定性河段.次稳定性河段
B.稳定性河段.次稳定性河段.不稳定(滩.槽可分)河段
C.次稳定性河段.变迁性河段.游荡性河段
D.稳定性河段.次稳定性河段.冲积漫流性河段
超广谱β-内酰胺酶(ESBL)确认试验可用双纸片扩散法。
此题为判断题(对,错)。
下列关于β-内酰胺酶说法错误的是()
A、由细菌质粒和染色体编码产生
B、能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环,导致抗菌药物失活
C、是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制
D、克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂
E、现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用