可导致染色体数目畸变的原因有()
A、染色体丢失
B、染色体断裂
C、染色体倒位
D、染色体不分离
E、染色体重排
自然流产时染色体异常大多是()
A、染色体断裂
B、染色体缺失
C、染色体易位
D、染色体数目异常
E、染色体倒位
根据着丝粒位置和染色体大小,将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号,并将人类染色体分为7组,其中属于D组的染色体是()。
A、5~12号染色体
B、6~13号染色体
C、13~15号染色体
D、15~18号染色体
E、16~18号染色体
A染色体断裂
B染色体缺失
C染色体易位
D染色体数目异常
E染色体倒位
染色体分析:核型46,XX,t(4;11)(p13;q13),其含义是
A、女性,46条染色体,第4号和第11号染色体发生易位,断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带
B、女性,46条染色体,第4号和第11号染色体发生易位,断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体长臂1区3带
C、男性,46条染色体。第4号和第11号染色体发生易位,断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带
D、女性,46条染色体,第4号和第11号染色体发生插入,发生在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带
E、女性,46条染色体,第4号和第11号染色体发生易位,断裂点在第4号染色体长臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带