国务院药监部门对不符合药品再注册规定的,将发出
A.不予再注册的通知,同时注销其药品批准文号,"进口药品注册证"或"医药产品注册证"
B.注销"医药产品注册证"通知
C.注销"进口药品注册证"通知
D.注销其药品批准文号通知
E.不予再注册通知
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国务院药监部门对不符合药品再注册规定的,将发出
A.不予再注册的通知,同时注销其药品批准文号,"进口药品注册证"或"医药产品注册证"
B.注销"医药产品注册证"通知
C.注销"进口药品注册证"通知
D.注销其药品批准文号通知
E.不予再注册通知
医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后,其生产地址发生变化的,该生产企业应自发生变化之日起30日内申请履行()。
A.注册证变更手续
B.重新注册手续
C.注册证登记手续