《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为
A.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人
B.制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限
C.医疗机构名称、配制地址、注册地址
D.法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人

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《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()。
A．医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人
B．制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限
C．医疗机构名称，配制地址，注册地址
D．法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人
E．医疗机构类别，配制范围，有效期限

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甲医疗机构制剂业务涉及自配制剂、中药制剂委托配制、机构间调剂三种行为。该医疗机构后来发生了以下变化：①临床需要使用曲马多制剂；②中药制剂委托配制单位变成乙医疗机构；③两医疗机构之间调剂医疗机构制剂。该医疗机构针对这些变化采取了相应的措施。假设上述行为没有证据证明违法。根据上述信息，关于中药制剂委托配制和机构间制剂调剂的说法，错误的是（）。
A.乙医疗机构和甲医疗机构可能在同一省内
B.乙医疗机构《医疗机构制剂许可证》载明的配制范围包括受委托配制的制剂
C.乙医疗机构与甲医疗机构一定在同一省内
D.机构间调剂发生在灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应时

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必须取得"医疗机构制剂室许可证"的是
A.医疗机构制剂室
B.药品生产企业
C.药品批发企业
D.药品零售企业
E.各级医疗机构

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