某公司提供虚假的证明、数据、资料、样品骗取药品生产许可,被限制从业十年,同时被列入严重违法失信名单,受到相关管理措施限制。该公司三年后可以移出严重违法失信名单。()

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  • 两法知识竞赛答题答案:以下有关药品生产的说法正确的包括()。

    A、从事药品生产活动应当有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

    B、从事药品生产活动,应当经国家药品监督管理局批准,取得药品生产许可证

    C、药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责

    D、药品生产许可证应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证

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  • 下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是()

    A、新开办药品生产企业

    B、《药品生产许可证》有效期届满的企业

    C、药品生产企业新建药品生产车间

    D、药品生产企业新增生产剂型

    E、药品生产企业更换法人

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  • 有关药品生产监督管理的说法,正确的有()。

    A.药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

    B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品

    C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前申请变更登记

    D.药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

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  • 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于药品生产监督管理的说法,正确的有

    A.经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品

    B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品

    C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前申请变更登记

    D.药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

    E.药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

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  • (单选题)下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是()

    A新开办药品生产企业

    B《药品生产许可证》有效期届满的企业

    C药品生产企业新建药品生产车间

    D药品生产企业新增生产剂型

    E药品生产企业更换法人

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    A.各种市场行情B.风险状况报告C.各投资者企业状况报告D.天气预测警报
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    A.
    writing
    B.
    to write
    C.
    write
    D.
    having written
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