苯丙氨酸

苯丙氨酸正确的转换为国际标准单位是?()

A.苯丙氨酸(mg/dl)×30=苯丙氨酸(umol/L)

B.苯丙氨酸(mg/dl)×40=苯丙氨酸(umol/L)

C.苯丙氨酸(mg/dl)×50=苯丙氨酸(umol/L)

D.苯丙氨酸(mg/dl)×60=苯丙氨酸(umol/L)

E.以上都不对

治疗苯丙酮尿症时,低苯丙氨酸饮食的具体方法是()。

A、每日按50~80mg/kg苯丙氨酸摄入

B、每日按10~20mg/kg苯丙氨酸摄入

C、摄入的饮食中不应该含有苯丙氨酸

D、每日按30~50mg/kg苯丙氨酸摄入

E、每日苯丙氨酸摄入量不超过100mg/kg

治疗苯丙酮尿症时,低苯丙氨酸饮食的具体方法是()

A、每日应按50~80mg/kg苯丙氨酸摄入

B、每日应按10~20mg/kg苯丙氨酸摄入

C、摄入的食物中应不含苯丙氨酸

D、每日应按30~50mg/kg苯丙氨酸摄入

E、每日苯丙氨酸摄入量不超过100mg/kg

苯丙酮尿症是人的一种隐性遗传疾病,引起氨基酸代谢紊乱。苯丙酮尿症引起:()

A、合成苯丙氨酸能力丧失

B、分解苯丙氨酸的能力丧失

C、吸收苯丙氨酸的能力丧失

D、不能在蛋白质合成中利用苯丙氨酸

以下()缺陷会引起苯丙酮酸尿症

A、苯丙氨酸转氨酶

B、苯丙氨酸羟化酶

C、碘化酶

D、苯丙氨酸合成酶

一经确诊应尽早开始饮食控制治疗,下列哪项不妥当()

A.给予低苯丙氨酸饮食,以防脑损害及智能低下发生

B.适当控制苯丙氨酸的摄人,持续至成人

C.严格的饮食治疗主要适用于血浆苯丙氨酸水平持续高于1.22mmol/L

D.最好采用低苯丙氨酸配方达到限制摄入,又保证生长发育所需

E.6个月以后辅食的增加与正常儿相仿,要选择含苯丙氨酸低的食品

苯酮酸尿症患者缺乏()。 A.苯丙氨酸脱羧酶
B.酷氨酸羟化酶
C.酷氨酸酶
D.苯丙氨酸酶
E.苯丙氨酸羟化酶

苯酮酸尿症患者缺乏

A、苯丙氨酸脱羧酶

B、酪氨酸羟化酶

C、酪氨酸酶

D、苯丙氨酸酶

E、苯丙氨酸羟化酶

根据下列哪些检查可区别经典PKU和DHPR或BH生成不足所致血中苯丙氨酸增高()

A、皮肤成纤维细胞DHPR活性

B、血中苯丙氨酸升高

C、血中生物喋呤/苯丙氨酸的比值下降

D、用2,4二硝基苯肼试剂验尿

E、血中生物喋呤/苯丙氨酸的比值升高

精白面粉蛋白质相对缺少的氨基酸是(  )。

A、谷氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸

B、谷氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸

C、谷氨酸、胱氨酸、苯丙氨酸、天冬氨酸

D、赖氨酸、蛋氨酸、苏氨酸、色氨酸

E、谷氨酸、胱氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸

治疗苯丙酮尿症患儿的主要方法是()。

A、早期治疗

B、服用低苯丙氨酸奶粉

C、服用苯丙氨酸氨基水解酶的胶囊

D、低苯丙氨酸饮食法

E、以上都是

用于苯丙酮尿症新生儿筛查的是()A.尿三氯化铁试验B.苯丙氨酸耐量试验C.血清苯丙氨酸浓度测定

D用于苯丙酮尿症新生儿筛查的是()

A.尿三氯化铁试验

B.苯丙氨酸耐量试验

C.血清苯丙氨酸浓度测定

D.Guthrie细菌抑制试验

E.尿硝普钠试验

4岁男孩。生后5个月见表情呆滞,易激惹,不能抬头,伴有点头、弯腰样发作,每日约10余次。2岁开始出现呕吐,喂养困难。现见小儿智能明显落后,毛发棕黄色,皮肤嫩,尿为鼠臭味,尿三氯化铁试验出现绿色。该患儿系经典型苯丙酮尿症,应尽早开始饮食控制。下列哪项不妥当()

A、出生后适当控制苯丙氨酸的摄入,持续至成人

B、6个月以后辅食的增加与正常小儿相仿,要选择含苯丙氨酸低的食品

C、最好采用低苯丙氨酸配方,达到既限制苯丙氨酸摄入,又保证正常发育的需要

D、给予低苯丙氨酸饮食,以预防脑损害及智力低下

E、终生适当控制苯丙氨酸的摄入

下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸的类似物?A.四氢异喹啉-3-羧酸B.2-哌啶酸C.二苯丙氨酸D.

下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸的类似物?

A.四氢异喹啉-3-羧酸

B.2-哌啶酸

C.二苯丙氨酸

D.焦谷氨酸

E.1-氮杂环丁烷-2-羧酸

男孩,2.5岁。生后4个月见表情呆滞,易激惹,不能抬头,伴有惊厥,每日约10余次。2岁开始出现呕吐,喂养困难。现见小儿智能明显落后,毛发棕黄色,皮肤细嫩,尿有异味,血清TSH7mU/L。如该患儿应尽早开始饮食控制。下列哪项不可采用()

A、出生适当控制苯丙氨酸的摄入,持续终生

B、采用低苯丙氨酸配方,达到既限制苯丙氨酸摄入,又保证正常发育的需要

C、较大婴儿苯丙氨酸应按照30~50mg/(kg·D.适量给予

D、血中苯丙氨酸浓度维持水平为0.12~0.6mmol/L(2~10mg/dl)

E、低苯丙氨酸饮食主要适用于典型PKU

女孩,1岁半,父母为表兄妹结婚,生后外表无明显异常,5月龄后头发渐变为黄褐色,眼珠4个月以后也变为棕色,至今不能独坐,不会叫爸爸妈妈,曾有一次惊厥,尿霉臭味,尿三氧化铁试验阳性。确诊后应()。

A、立即进行低苯丙氨酸饮食治疗至症状消失

B、立即进行无苯丙氨酸饮食治疗

C、立即进行低苯丙氨酸饮食治疗并至少维持至青春期以后

D、立即进行低苯丙氨酸饮食治疗并维持至学龄前期

E、立即进行低苯丙氨酸饮食治疗至终生

女孩,1岁半,父母为表兄妹结婚,生后外表无明显异常,5月龄后头发渐变为黄褐色,眼珠4个月以后也变为棕色,至今不能独坐,不会叫爸爸妈妈,曾有一次惊厥,尿霉臭味,尿三氧化铁试验阳性。确诊后应()

A、立即进行低苯丙氨酸饮食治疗至症状消失

B、立即进行无苯丙氨酸饮食治疗

C、立即进行低苯丙氨酸饮食治疗并至少维持至青春期以后

D、立即进行低苯丙氨酸饮食治疗并维持至学龄前期

E、立即进行低苯丙氨酸饮食治疗至终生

苯丙酮尿症患儿应选择的饮食是 A:给予低苯丙氨酸饮食B:给予高苯丙氨酸饮食C:以面、米饮食为主D:以高蛋白质含量的食物为主E:适当控制苯丙氨酸摄入持续至成人

女孩,1岁半,父母亲为表兄妹结婚,生后外表与常人无异,5月龄后头发渐变棕色;以后色更浅,眼珠在4月后也由黑色变棕色,至今不能独坐,不会叫爸爸、妈妈;曾有过一次惊厥,尿呈鼠尿臭,尿三氯化铁试验呈阳性。确诊后应()

A、立即进行低苯丙氨酸饮食治疗至症状消失

B、立即进行无苯丙氨酸饮食治疗

C、立即进行低苯丙氨酸饮食治疗并至少维持至青春期以后

D、立即进行低苯丙氨酸饮食治疗并维持至学龄前期

E、立即进行低苯丙氨酸饮食治疗至终生

在体内可转变成半胱氨酸和酪氨酸的必需氨基酸分别是()

A、苯丙氨酸,蛋氨酸

B、苯丙氨酸,苏氨酸

C、蛋氨酸,缬氨酸

D、蛋氨酸,苯丙氨酸

E、缬氨酸,苏氨酸